Approfondimenti
Concorso SSM
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Carcinoma surrenalico: incidentaloma e mitotane
Il carcinoma surrenalico, o carcinoma corticosurrenalico, è un tumore maligno raro ma molto aggressivo della corteccia del surrene. È un argomento importante per il Concorso SSM perché si…
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Adenoma ipofisario: clinica, apoplessia e terapia
L’adenoma ipofisario è un tumore benigno dell’adenoipofisi ed è la causa più comune di massa della regione sellare nell’adulto. Pochi argomenti sono così trasversali al Concorso SSM: coinvolge…
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Sindrome di Wiskott Aldrich: triade e diagnosi al SSM
La sindrome di Wiskott Aldrich è un’immunodeficienza primitiva rara, legata al cromosoma X, che si riconosce per una triade molto caratteristica: eczema, piastrinopenia con piastrine di piccolo volume…
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Sindrome di DiGeorge: 22q11, timo e ipocalcemia
La sindrome di DiGeorge è la manifestazione più nota della microdelezione del cromosoma 22 nella regione q11.2. Nasce da un difetto di sviluppo della terza e quarta tasca…
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Rigetto del trapianto: iperacuto, acuto e cronico
Il rigetto del trapianto è la risposta immunitaria del ricevente contro l’organo o il tessuto ricevuto da un donatore geneticamente diverso. Ai quiz del Concorso SSM è uno…
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Reazioni di ipersensibilità: i 4 tipi di Gell e Coombs
Le reazioni di ipersensibilità sono risposte immunitarie esagerate o inappropriate contro antigeni esterni innocui o contro antigeni propri, capaci di danneggiare i tessuti dell’ospite. La classificazione di Gell…
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Malattia granulomatosa cronica: NADPH ossidasi e DHR
La malattia granulomatosa cronica è un’immunodeficienza primitiva dei fagociti causata da un difetto della NADPH ossidasi. Neutrofili e macrofagi riescono a inglobare i microrganismi ma non a produrre…
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Malattia da siero: ipersensibilità di tipo III al SSM
La malattia da siero è il prototipo clinico dell’ipersensibilità di tipo III, quella mediata da immunocomplessi circolanti. Descritta all’inizio del Novecento nei pazienti trattati con antisieri di origine…
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Immunodeficienza comune variabile: guida per il SSM
L’immunodeficienza comune variabile, spesso indicata con la sigla inglese CVID, è la più frequente immunodeficienza primitiva sintomatica dell’adulto. Si caratterizza per una riduzione marcata delle IgG associata a…
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Immunodeficienza combinata grave (SCID): guida SSM
L’immunodeficienza combinata grave, nota con la sigla inglese SCID, è un gruppo di malattie genetiche in cui lo sviluppo dei linfociti T è bloccato e, di conseguenza, anche…
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