Approfondimenti
Concorso SSM
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Tiroidite subacuta di De Quervain: guida SSM
La tiroidite subacuta, detta anche tiroidite di De Quervain o tiroidite granulomatosa, è un’infiammazione della tiroide di probabile origine virale che si manifesta con dolore cervicale anteriore, febbre…
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Tiroidite post partum: fasi, diagnosi e terapia (SSM)
La tiroidite post partum è una tiroidite autoimmune indolore che compare nel primo anno dopo il parto (o dopo un aborto) in donne senza una malattia tiroidea nota…
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Tiroidite di Riedel: clinica, diagnosi e terapia (SSM)
La tiroidite di Riedel è una tiroidite cronica fibrosante molto rara, in cui il parenchima tiroideo viene sostituito da un tessuto fibroso denso che supera la capsula della…
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Somatostatinoma: triade clinica, diagnosi e terapia
Il somatostatinoma è un tumore neuroendocrino raro che origina dalle cellule delta e produce in eccesso somatostatina, l’ormone che per definizione frena la secrezione di quasi tutti gli…
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Sindrome di Sheehan: guida per il Concorso SSM
La sindrome di Sheehan è la necrosi ischemica dell’ipofisi anteriore che segue un’emorragia ostetrica grave con shock, durante o subito dopo il parto. È un capitolo piccolo dell’endocrinologia…
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Sindrome della sella vuota: cause, clinica e diagnosi
La sindrome della sella vuota è una condizione in cui la sella turcica appare, all’imaging, occupata in tutto o in parte da liquor, mentre l’ipofisi risulta appiattita contro…
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Sindrome del malato eutiroideo: guida SSM
La sindrome del malato eutiroideo, nota anche come sindrome da bassa T3 o “non-thyroidal illness syndrome”, è l’insieme delle alterazioni degli esami tiroidei che compaiono in pazienti con…
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Paraganglioma: clinica, diagnosi e terapia per l’SSM
Il paraganglioma è un tumore neuroendocrino che nasce dalle cellule dei paragangli extrasurrenalici, cioè da quei piccoli aggregati di cellule cromaffini o chemocettrici distribuiti lungo la catena simpatica…
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Ipopituitarismo: cause, diagnosi e terapia sostitutiva
L’ipopituitarismo è la riduzione parziale o completa della secrezione di uno o più ormoni dell’ipofisi anteriore, talvolta associata al deficit della neuroipofisi. È una condizione spesso insidiosa, con…
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Glucagonoma: eritema necrolitico migrante e diagnosi
Il glucagonoma è un tumore neuroendocrino del pancreas, raro, che origina dalle cellule alfa delle isole di Langerhans e secerne quantità eccessive di glucagone. Pur essendo poco frequente…
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